1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. Adenosine Receptor
  4. Adenosine Receptor Isoform
  5. Adenosine Receptor 激动剂

Adenosine Receptor 激动剂

Adenosine Receptor 激动剂 (63):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-103173
    5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine Agonist 99.86%
    5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA) 是一个非选择性的腺苷受体激动剂。
  • HY-13201A
    CGS 21680 Hydrochloride Agonist 99.70%
    CGS 21680 Hydrochloride 是选择性的 adenosine A2A receptor 激动剂,Ki值为为 27 nM。
  • HY-103171
    BAY 60-6583 Agonist 99.93%
    BAY 60-6583 是腺苷 A2B 受体 的高效选择性激动剂, 对 A2B 受体 (EC50= 3 nM) 的选择性高于 A1,A2A 和 A3 受体。BAY 60-6583 可以与小鼠,兔和狗 A2BAR 结合,Ki 值分别为 750 nM,340 nM 和 330 nM。BAY 60-6583 在心肌缺血模型中具有心脏保护作用。
  • HY-13591
    Piclidenoson Agonist 99.28%
    Piclidenoson (IB-MECA) 是一种首创的,具有口服活性的,选择性的腺苷 A3 受体 (A3AR) 激动剂。Piclidenoson 在不同类型的癌细胞如黑色素瘤、白血病中表现出抗增殖和诱导凋亡 (apoptosis) 的作用。Piclidenoson 可用于自身免疫性炎症疾病和 COVID-19 的研究。
  • HY-A0168
    Regadenoson

    瑞加德松

    Agonist 99.59%
    Regadenoson (CVT-3146) 是一种选择性的 A2A 腺苷受体激动剂和血管扩张剂,能增加冠状动脉血流量,可用于心肌灌注成像的研究。Regadenoson 还能增加啮齿动物血脑屏障 (BBB) 的通透性,可用于增加人类中枢神经系统活性分子输送的研究。
  • HY-N0092S2
    Inosine-13C5

    肌苷-13C5

    Agonist 99.90%
    Inosine-13C513C5 标记的 Inosine (HY-N0092) 的同位素。Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节,抗伤害和神经保护作用。Inosine 是腺苷受体 A1RA2AR 的激动剂。
  • HY-12365
    Namodenoson Agonist 99.75%
    Namodenoson (CF-102) 是一个选择性的 A3 腺苷受体 (A3AR) 激动剂 (Ki=0.33 nM),选择性分别是 A1,A2 的 2500 和 1400 倍。
  • HY-103181
    N6-Cyclopentyladenosine Agonist 99.59%
    N6-Cyclopentyladenosine (CPA) 是一个选择性的腺苷A1 受体 (Adenosine A1 receptor)的激动剂,其对人A1、A2A 和 A3 受体的Ki 分别为 2.3 nM、790 nM 和 43 nM。
  • HY-18939
    N6-Cyclohexyladenosine Agonist 99.98%
    N6-Cyclohexyladenosine是一种选择性的腺苷A1 受体激动剂 (EC50 = 8.2 nM)。
  • HY-14917
    Capadenoson

    卡帕诺生

    Agonist 99.62%
    Capadenoson 是一种选择性的腺苷-A1受体 (adenosine-A1 receptor) 激动剂。
  • HY-18978
    GR79236 Agonist 99.89%
    GR79236 是一种高效,选择性和具有口服活性的腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂,对于 A1 和 A2 受体的 Ki 值分别为 3.1 nM 和 1300 nM。GR79236 具有抗伤害和抗炎作用。
  • HY-18776
    A2AR-agonist-1 Agonist 99.90%
    A2AR-agonist-1是一种有效的 A2AR 和ENT1激动剂, Ki值 分别为 4.39和 3.47。
  • HY-111809
    N6-Ethyladenosine Agonist 99.90%
    N6-Ethyladenosine 是一种腺苷衍生物,为腺苷受体 (Adenosine receptor) 激动剂,对 hA1AR 和 hA3AR 的 Ki 值分别为 4.9 和 4.7 nM。
  • HY-N7844
    N6-Benzyladenosine Agonist 99.43%
    N6-Benzyladenosine 是一种腺苷受体激动剂,具有细胞分裂素 (cytokinin) 活性。N6-Benzyladenosine 能将细胞周期阻滞在 G0/G1,并诱导凋亡 (apoptosis)。N6-Benzyladenosine 显示出对弓形虫腺苷激酶和胶质瘤 (glioma) 的抑制作用。
  • HY-18687
    APNEA Agonist 98.96%
    APNEA (N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosine) 是有效的,非选择性A3腺苷受体激动剂。
  • HY-13236
    LUF6000 Agonist 99.09%
    LUF6000 是一种口服活性的 A3 腺苷受体 (A3 adenosine receptor) 的变构调节剂。LUF6000 具有强大的抗炎作用。
  • HY-101854
    N6-(2-Phenylethyl)adenosine Agonist 99.41%
    N6-(2-Phenylethyl)adenosine (N6-Phenethyladenosine) 是一种腺苷衍生物,是有效的腺苷受体 (AR) 激动剂,对大鼠 A1AR,人 A1AR 和人 A3AR 的 Ki 值分别为 11.8 nM,30.1 nM,0.63 nM。
  • HY-128064
    Adenosine amine congener Agonist 99.23%
    Adenosine amine congener (ADAC) 是一种选择性的 A1 腺苷受体 (A1 adenosine receptor) 激动剂,可以改善噪音和顺铂引起的耳蜗损伤。Adenosine amine congener 还具有神经保护作用。
  • HY-106450
    Binodenoson Agonist 98.06%
    Binodenoson (MRE-0470) 是一种有效且选择性 A2A 腺苷受体激动剂(KD=270 nM)。Binodenoson 是一种短效冠状动脉扩张剂,作为放射性示踪剂的辅助物,用于心肌负荷显像。
  • HY-19842
    GS-9667 Agonist 98.08%
    GS-9667 (CVT 3619) 是 N6-5'-取代腺苷类似物,一种选择性的 A1 腺苷受体 (A1AdoR) 的部分激动剂。GS-9667 可以与脂肪细胞膜结合,高和低亲和力分别为 14 nM 和 5.4 μM。GS-9667 降低附睾脂肪细胞中环 AMP 含量和非酯化脂肪酸的释放,IC50 值分别为 6 nM 和 44 nM。GS-9667 抑制脂肪分解,降低游离脂肪酸 (FFA),具有用于 2 型糖尿病 (T2DM) 和血脂异常研究的潜力。